Study of anti-resistance and anti-virulence effects of two antimicrobialmolecules on Gram positive pathogens

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Baëtz, Benjamin | Boudrioua, Abdelhakim | Desmadril, Solenn | Hartke, Axel | Li, Yanyan | Giraud, Caroline

Edité par CCSD -

International audience. Introduction et objectifsLes Entérocoques et Staphylocoques sont responsables de nombreuses infections associées aux soins. Ces organismes présentent des résistances à divers antibiotiques dont la vancomycine. Ces Entérocoques et Staphylocoques résistants à la vancomycine (VRE et VRSA respectivement) laissent les patients avec peu d’options thérapeutiques. Dans ce contexte, deux molécules ayant un effet anti-résistance à la vancomycine chez les VRE et VRSA sont étudiées. Notre objectif est l’étude de l’efficacité de ces molécules en tant que traitement d’infections à VRE et VRSA.Matériels et MéthodesLa méthode de détermination de la Concentration Minimale Inhibitrice (CMI) par microdilution a été utilisée pour tester l’activité anti-résistance à la vancomycine des molécules.Le modèle animal Galleria mellonella a été utilisé pour obtenir la preuve de concept de l’efficacité du traitement combinant nos molécules et la vancomycine pour traiter une infection à VRE, ainsi que démontrer l’effet anti-virulence des molécules.Résultats, discussion et conclusionLes tests effectués in vitro par CMI montrent que les molécules permettent de supprimer la résistance à la vancomycine des VRE et VRSA. In vivo, dans le modèle Galleria mellonella, la combinaison de nos molécules avec la vancomycine permet de traiter une infection à VRE tandis que la vancomycine seule est inefficace. L’exposition des bactéries aux molécules conduit à la perte de leur virulence dans le même modèle animal. Nos résultats démontrent que ces molécules ont le potentiel de devenir des médicaments utilisés dans le traitement d’infections à VRE et VRSA.

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