GFPC 06-2018 : étude de phase II, multicentrique, ouverte et non randomisée évaluant l’association sel de platine-pémétrexed-atézolizumab (±bévacizumab) pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade IIIB/IV présentant une mutation de l’EGFR, un réarrangement de l’ALK ou une fusion du ROS1 et progressant après des thérapies ciblées orales

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Bylicki, Olivier | Tomasini, P | Radj, G | Guisier, Florian | Monnet, I. | Ricordel, C | Bigay-Game, L. | Geier, M. | Chouaid, C | Daniel, C. | Swalduz, A. | Toffart, A.C. | Doubre, H | Peloni, J. M. | Moreau, D. | Subtil, F. | Grellard, J.-M. | Castera, M. | Clarisse, B | Martins-Lavinas, P.H. | Decroisette, C | Greillier, L

Edité par CCSD -

National audience. Les inhibiteurs de points contrôle immunitaire (ICI) ont transformé les stratégies thérapeutiques pour la prise en charges des patients avec un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC). Néanmoins, ICIs monothérapie n’ont pas montré bénéfice chez CBNPC mutation l’EGFR ou fusion ALK/ROS. Nous avons cherché évaluer l’efficacité et sécurité l’association chimio-immunothérapie au bévacizumab (lorsqu’ils sont éligibles) dans ce sous-groupe patients. Il s’agit d’une étude phase II ouverte, multicentrique, randomisée comparative atteints stade IIIB/IV, présentant une addiction oncogénique (mutation ALK/ROS1), progression maladie après TKI naïf chimiothérapie. pts reçu traitement platine-pémétrexed-atézolizumab-bévacizumab (cohorte PPAB) ou, cas non-éligibilité, bévacizumab, platine-pémétrexed-atézolizumab PPA). Le critère d’évaluation principal était le taux réponse objective (ORR

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