Corrigendum to ‘Single- and double-chained truncated jaspine B analogues: asymmetric synthesis, biological evaluation and theoretical study of an unexpected 5-endo-dig process’ [Tetrahedron 67 (2011) 4253–4262]
Flexible and enantioselective access to jaspine B and biologically active chain-modified analogues thereof.
Archive ouverte
| Salma, Yahya | CCSD
International audience.
Whereas the all-cis tetrahydrofuran framework of the cytotoxic anhydrophytosphingosine jaspine B is considered as a relevant pharmacophore, little is known about the influence of the aliphati...
Single- and double-chained truncated jaspine B analogues: asymmetric synthesis, biological evaluation and theoretical study of an unexpected 5-endo-dig process
Archive ouverte
| Salma, Yahya | CCSD
International audience.
An optimized synthesis of jaspine B analogues bearing an n-octyl or a p-fluorophenethyl lipophilic appendage was developed. Key to the approach was the use of acetylenic nucleophiles for the ...
Highly Regioselective Oxirane Ring‐Opening of a Versatile Epoxypyrrolidine Precursor of New Imino‐Sugar‐Based Sphingolipid Mimics
Archive ouverte
| Rives, Arnaud | CCSD
International audience.
Abstract An in‐depth study of the oxirane ring‐opening reaction of a pivotal epoxypyrrolidine is reported. The introduction of various carbon‐ and heteroatom‐centered nucleophiles at C4 has b...
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