Renal transplantation in 4 patients with methylmalonic aciduria: A cell therapy for metabolic disease
Archive ouverte
| Brassier, A. | CCSD
International audience
Hyperprolinemia in Type 2 Glutaric Aciduria and MADD-Like Profiles
Archive ouverte
| Pontoizeau, C. | CCSD
International audience.
Classical neonatal-onset glutaric aciduria type 2 (MAD deficiency) is a severe disorder of mitochondrial fatty acid oxidation associated with poor survival. Secondary dysfunction of acyl-CoA ...
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