Semaphorin7A represents a new marker of disease severity in GD1 patients
Archive ouverte
| Franco, Mélanie | CCSD
International audience
Unexpected macrophage-independent dyserythropoiesis in Gaucher disease
Archive ouverte
| Reihani, Nelly | CCSD
International audience.
Gaucher disease is a rare inherited disease caused by a deficiency in glucocerebrosidase leading to lipid accumulation in cells of mononuclear-macrophage lineage known as Gaucher cells. Visce...
Involvement of hepcidin in iron metabolism dysregulation in Gaucher disease
Archive ouverte
| Lefebvre, Thibaud | CCSD
International audience.
Gaucher disease (GD) is an inherited deficiency of glucocerebrosidase leading to accumulation of glucosylceramide in tissues such as the spleen, liver, and bone marrow. The resulting lipid-la...
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