Identification of the haplotype associated with the APOB-3500 mutation in a French hypercholesterolemic subject: Further support for a unique European ancestral mutation
Screening for new mutations in the LDL receptor gene in seven French familial hypercholesterolemia families by the single strand conformation polymorphism method. Recherche de mutations du gène codant le récepteur LDL dans 7 famille françaises présentant une hypercholestérolémie familiale par la méthode de polymorphisme de conformation simple brin
Archive ouverte
| Loux, N. | CCSD
International audience
High burden of recurrent cardiovascular events in heterozygous familial hypercholesterolemia: The French Familial Hypercholesterolemia Registry
Archive ouverte
| Béliard, Sophie | CCSD
International audience
High burden of recurrent cardiovascular events in heterozygous familial hypercholesterolemia: The French Familial Hypercholesterolemia Registry
Archive ouverte
| Béliard, Sophie | CCSD
International audience.
Background and aims: Cardiovascular risk is high in heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH). The objective of this study was to describe recurrent cardiovascular events in selected ...
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