Postzygotic KITLG mutation in a congenital non-progressive linear nevoid hyperpigmentation
Archive ouverte
| Arthur, Sorlin | CCSD
International audience
De novo mutations in the X-linked TFE3 gene cause intellectual disability with pigmentary mosaicism and storage disorder-like features
Archive ouverte
| Lehalle, Daphné | CCSD
International audience.
Pigmentary mosaicism (PM) manifests by pigmentation anomalies along Blaschko’s lines and represents a clue toward the molecular diagnosis of syndromic intellectual disability (ID). Together w...
Lysosomal Signaling Licenses Embryonic Stem Cell Differentiation via Inactivation of Tfe3
Archive ouverte
| Villegas, Florian | CCSD
International audience.
Self-renewal and differentiation of pluripotent murine embryonic stem cells (ESCs) is regulated by extrinsic signaling pathways. It is less clear whether cellular metabolism instructs develop...
Chargement des enrichissements...
Que pensez-vous de cette ressource ? Donnez-nous votre avis
Les champs indiqués par le symbole * sont obligatoires.
Export en cours
Veuillez patienter...
Modifier votre avis
Les champs indiqués par le symbole * sont obligatoires.
Mémoriser la recherche
La recherche sera conservée dans votre compte et pourra être rejouée à tout moment.
Votre alerte est enregistrée
Vous pouvez gérer vos alertes directement dans votre compte
M'abonner aux événements de la même catégorie
Abonnez-vous aux événements de la catégorie et recevez les nouveautés par email.
Partage d'encart
Copiez ce code et collez-le sur votre site pour afficher l'encart
Ou vous pouvez la partager sur les réseaux sociaux