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Incidence de la sclérose latérale amyotrophique en limousin (2000–2011) : résultats du premier registre français des cas de SLA (registre FRALIM)
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Edité par CCSD -
International audience. IntroductionL’incidence européenne de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est environ de 2,5/100 000 personnes-années (PA).ObjectifsÉvaluer l’incidence de la SLA en Limousin, sur une période de 12 ans (2000–2011) au travers d’un registre en population établi dans cette région.MéthodesLes patients vivant en Limousin au diagnostic de SLA selon les critères révisés de El Escorial, ont été inclus. Trois sources ont été utilisées : la base de données de la coordination nationale française des centres experts SLA ; les hôpitaux publics et privés ; les données d’assurance maladie relatives à l’ALD9. L’exhaustivité du registre a été estimée par la méthode capture-recapture. Le traitement des données a été autorisé par le CCTIRS et la CNIL.RésultatsLes incidences brute et standardisée sur la population européenne de 2010, étaient de 3,19/100 000 PA, (IC95 % 2,81–3,56) et 2,58/100 000 PA (IC95 % 2,27–2,89) respectivement. L’âge médian au diagnostic est de 70,8 ans (IQR 63,1-77,1). Le sex-ratio était de 1,3, mais de 1,1 chez les moins de 65 ans, de 1,7 entre 65 et 75 ans et de 1,9 chez les plus de 75 ans. L’exhaustivité du registre a été estimée à 98,4 % (IC95 % 95,6–99,4).DiscussionIl s’agit des résultats du premier registre SLA français. L’incidence brute est la plus élevée rapportée en Europe (et supérieure à celle des États-Unis). L’incidence standardisée fait également partie des plus fortes incidences décrites à ce jour. L’exhaustivité du registre est excellente.ConclusionLe registre constitue un cadre méthodologique fiable pour poursuivre des travaux de recherche dans ce domaine. Une extension géographique de ce registre est en cours.
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