Congenital myasthenic syndromes in adults: clinical features, diagnosis and long-term prognosis
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| Theuriet, J. | CCSD
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Congenital myasthenic syndromes (CMS) are clinically and genetically heterogeneous diseases caused by mutations affecting neuromuscular transmission. Even if the first symptoms mainly occur d...
Mice transgenic for the human myotonic dystrophy region with expanded CTG repeats display muscular and brain abnormalities
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| Seznec, H. | CCSD
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LGMD, exercise intolerance, ptosis, ophthalmoplegia and dermatologic features: the phenotypic pleiotropy of plectinopathies in 8 French families
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| Ben Yaou, R. | CCSD
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