Le management des risques se conduit, d'une part en condition de fonctionnement de routine, et, d'autre part, à l'occasion d'une situation exceptionnelle découlant d'un acte malveillant ou de terrorisme biologique, et d'émergence d'un pathogène inconnu. Les processus à la fois techniques et réglementaires qu'implique le management des risques sont essentiels pour assurer des conditions optimales de sécurité et de sûreté tout au long de la chaîne allant du prélèvement à la caractérisation taxonomique de l'agent. Le dépistage du SARS-COV-2 dans la maîtrise des risques pour la santé publique lors de l'apparition d'une maladie infectieuse inconnue, en l'occurrence la COVID-19, a montré le rôle clé des laboratoires de biologie médicale (LBM), qu'ils appartiennent au secteur public ou au secteur privé. Un événement de l'ampleur de la COVID-19, certes rare ces dernières décennies, peut être amené dans le futur à se renouveler, notamment en raison de la perturbation croissante des écosystèmes favorisant l'émergence ou la ré-émergence d'agents infectieux, notamment de virus. Il est donc essentiel que l'évaluation des risques, les règles générales de leur prévention et la formation à cet effet, soient parfaitement connues et intégrées par tous. Ces règles concernent bien entendu toutes les étapes de la manipulation des prélèvements au laboratoire, y compris celles portant sur l'hygiène et la gestion des déchets, mais également le transport desdits prélèvements. Ce point a été bien développé dans ce chapitre en raison d'aspects réglementaires qu'il impose, notamment lorsque le laboratoire doit faire face à des micro-organismes (MO) et toxines (MOT) dont la détention et la manipulation relèvent de dispositions particulières du code de santé publique. PARTIE PREMIERE : mesures pour le laboratoire en routine Remic 2022 2 -Chapitre 44 44 Sécurité-sûreté biologiques : management des risques et pathogènes émergents en biologie médicale