Myotonic dystrophy type 1: from DNA repeat expansion and toxic RNA to the development of new therapeutic approaches
Archive ouverte
| Gomes-Pereira, Mário | CCSD
International audience
Dystrophie myotonique: de la pathophysiologie aux approaches thérapeutiques
Archive ouverte
| Gomes-Pereira, Mário | CCSD
International audience
The dynamism of PABPN1 nuclear inclusions during the cell cycle
Archive ouverte
| Marie-Josée Sasseville, A. | CCSD
International audience.
Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is caused by expansion of a (GCN)10 to a (GCN)11-17 repeat coding for a polyalanine domain at the N-terminal part of poly(A) binding protein nuclear ...
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