Multiple thrombosis in a patient with Gardos channelopathy and a new KCNN4 mutation
Archive ouverte
| Mansour-Hendili, Lamisse | CCSD
International audience.
No abstract available
La néoplasie myéloïde associée à un réarrangement de PDGFRB : une pathologie rare de diagnostic difficile
Archive ouverte
| Bontoux, Christophe | CCSD
International audience
Clinical and biological features in PIEZO1-hereditary xerocytosis and Gardos channelopathy: a retrospective series of 126 patients
Archive ouverte
| Picard, Veronique | CCSD
International audience.
We describe the clinical, hematologic and genetic characteristics of a retrospective series of 126 subjects from 64 families with hereditary xerocytosis. Twelve patients from six families car...
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