Modelling Pu/Am decorporation by DTPA. Modélisation de la décorporation du Pu/am par le dtpa

Archive ouverte

Fritsch, P. | Sérandour, A.-L. | Grémy, O. | Le Gall, B. | Phan, G. | Tsapis, N. | Fattal, E. | Benech, H. | Deverre, J.-R. | Blanchin, N. | Grappin, L. | Blanchardon, E. | Breustedt, B. | Poncy, J.-L.

Edité par CCSD -

International audience. A new tool has been developed to optimize DTPA efficacy as concerns reduction of effective dose after 239Pu wound. For example, the simulations show, for moderately soluble compounds (type M), a 1/3 decrease of effective dose is obtained after repeated early treatment (24 i.v. for 4 months), whereas a decrease by a factor 5 can be reached if treatments continue for 5 years at 2 week interval. By contrast, for poorly soluble compounds (type S), negligible efficacy is observed after early treatments, and a 3 time decrease of dose is obtained for treatments performed at 2 week interval for 50 years. Some of the hypotheses retained for modelling DTPA decorporation are validated from new experimental data published recently, and structure of a new model which can be applied both to Pu and Am is reported, taking into account urinary and faecal excretion, structure being suitable for different doses of DTPA and using various galenic forms. © 2009 EDP Sciences. . Un nouvel outil a été développé pour optimiser l’efficacité des traitements par le DTPA après blessure, sur la base d’une réduction de la dose efficace engagée. Les simulations montrent, notamment, que pour du 239Pu modérément soluble (type M), des traitements précoces (24 i.v.) étalées sur 4 mois permettent une réduction d’un tiers de la dose, alors que leur prolongement sur 5 ans, avec un intervalle de 2 semaines, peut diminuer la dose d’un facteur 5. En revanche, pour des composés peu solubles (type S), l’efficacité des traitements précoces est négligeable et un gain dosimétrique d’un facteur 3 n’est atteint que pour des traitements effectués 2 fois par mois durant 50 ans. Certaines des hypothèses retenues pour la modélisation ont été validées par les résultats d’expérimentations animales récemment publiés. Enfin, la structure d’un nouveau modèle applicable à la fois au Pu et à l’Am est rapportée, structure tenant compte de la décorporation urinaire et fécale de ces actinides et qui pourrait être adapté à différentes posologies et formes galéniques de DTPA.

Consulter en ligne

Suggestions

Du même auteur

Biokinetic modelling of DTPA decorporation therapy: The CONRAD approach

Archive ouverte | Breustedt, B. | CCSD

International audience. Administration of diethylene triamine pentaacetic acid (DTPA) can enhance the urinary excretion rate of plutonium (Pu) for several days, but most of this Pu decorporation occurs on the first ...

The CONRAD approach to biokinetic modeling of DTPA decorporation therapy

Archive ouverte | Sérandour, A.-L. | CCSD

cited By 12. International audience. Diethylene Triamine Pentaacetic Acid (DTPA) is used for decorporation of plutonium because it is known to be able to enhance its urinary excretion for several days after treatmen...

Assessing internal exposure in the absence of an appropriate model: Two cases involving an incidental inhalation of transuranic elements

Archive ouverte | Blanchin, N. | CCSD

International audience. Two incidents involving internal exposure by inhalation of transuranic compounds are presented herein. The results of the measurements of urinary and faecal excretions of the two individuals ...

Chargement des enrichissements...