Looking beyond the thyroid: advances in the understanding of pheochromocytoma and hyperparathyroidism phenotypes in MEN2 and of non-MEN2 familial forms
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| Guerin, Carole | CCSD
International audience
Tumor multifocality with vagus nerve involvement as a phenotypic marker of SDHD mutation in patients with head and neck paragangliomas: A 18 F‐FDOPA PET/CT study
Archive ouverte
| Amodru, Vincent | CCSD
International audience
Pathological and Genetic Characterization of Bilateral Adrenomedullary Hyperplasia in a Patient with Germline MAX Mutation
Archive ouverte
| Romanet, Pauline | CCSD
International audience.
In recent years, familial pheochromocytoma (PHEO) with germline mutations in the MAX (MYC associated factor X) gene has been reported in a few cases. Here, we investigated a 25-year-old patie...
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