Is multidetector CT-scan able to detect T3a renal tumor before surgery?
Archive ouverte
| Caillaud, Marie | CCSD
International audience
Increased mitochondrial fusion in a autosomal recessive CMT2A family with mitochondrial GTPase mitofusin 2 mutations
Archive ouverte
| Codron, Philippe | CCSD
International audience.
Charcot-Marie-Tooth type 2A disease (CMT2A) is an inherited peripheral neuropathy mainly caused by mutations in the MFN2 gene coding for the mitochondrial fusion protein mitofusin 2. Although...
Primary fibroblasts derived from sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients do not show ALS cytological lesions
Archive ouverte
| Codron, Philippe | CCSD
International audience.
OBJECTIVE: Sporadic amyotrophic lateral sclerosis (sALS) is a fatal neurodegenerative disorder affecting upper and lower motor neurons. In view of the heterogeneous presentation of the diseas...
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