Morphological comparison of the craniofacial phenotypes of mouse models expressing the Apert FGFR2 S252W mutation in neural crest- or mesoderm-derived tissues
International audience.
Background-Craniosynostosis (CS), the premature fusion of one or more neurocranial sutures, is associated with approximately 200 syndromes; however, about 65%−85% of patients present with no ...
FGF/FGFR Signaling Coordinates Skull Development by Modulating Magnitude of Morphological Integration: Evidence from Apert Syndrome Mouse Models
Archive ouverte
| Martínez-Abadías, Neus | CCSD
International audience.
The fibroblast growth factor and receptor system (FGF/FGFR) mediates cell communication and pattern formation in many tissue types (e.g., osseous, nervous, vascular). In those craniosynostosi...
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