Low-Frequency and Rare-Coding Variation Contributes to Multiple Sclerosis Risk
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| Mitrovič, Mitja | CCSD
International audience.
Multiple sclerosis is a complex neurological disease, with ∼20% of risk heritability attributable to common genetic variants, including >230 identified by genome-wide association studies. Mul...
Prostaglandin E 2 Affects T Cell Responses through Modulation of CD46 Expression
Archive ouverte
| Kickler, Karoline | CCSD
International audience
Editorial: T Cell Regulation by the Environment
Archive ouverte
| Hafler, David, A | CCSD
International audience
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