Short duplication within the RHCE gene associated with an in cis deleted RHD causing a Rhnull amorph phenotype in an immunized pregnant woman with anti-Rh29.
Identification of an Alu-mediated 5.7-kb deletion of the LU gene in a pregnant Moroccan woman with anti-Lu3.
Archive ouverte
| Pedini, Pascal | CCSD
International audience
New silent and weak D alleles: molecular characterization and associated antigen density.
Archive ouverte
| Filosa, Lugdivine | CCSD
International audience
Identification of RHCE and KEL alleles inlarge cohorts of Afro-Caribbean and Comorian donors by multiplex SNaPshot and fragment assays : a transfusion support for sickle cell disease patients
Archive ouverte
| Silvy, Monique | CCSD
To lower the alloimmunization risk following transfusion in blacks, we developed two genotyping assays for large-scale screening of Comorian and Afro-Caribbean donors. One was a multiplex SNaPshot assay designed to identify ces(34...
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