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Genetic susceptibility to norovirus infection and herd innate protection.. Sensibilité génétique aux infections à norovirus et protection innée de population
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Edité par CCSD ; John Libbey Eurotext -
International audience. Norovirus (NoVs) are recognized as a leading cause of human gastroenteritis worldwide. Infection takes place following ingestion of contaminated food or most often through direct contact from person to person. However, not all individuals are equally sensitive to these viruses. Indeed, NoVs use ABH and Lewis glycans of the histo-blood group antigen family (HBGAs) as ligands. At the epithelial level synthesis of these HBGAs requires the action of several glycosyltransferases encoded by the ABO, FUT2 and FUT3 genes. Since the attachment profile to these glycans varies from strain to strain, the combined polymorphism at these three loci dictates sensitivity to NoV infection. Studies of the NoV-HBGA interactions together with phylogenetic analyses and the epidemiologic follow-up of strains indicate that NoVs transmission and evolution depends both on the establishment of herd immunity and on the genetic resistance of many individuals that contributes to restrict NoVs circulation, confering a herd innate proctection. . Les norovirus (NoV) sont reconnus comme étant l’une des causes principales de gastroentérites humaines à travers le monde. L’infection a lieu soit par ingestion d’aliments contaminés, soit le plus souvent par contact direct de personne à personne. Néanmoins, toutes les personnes ne présentent pas la même réceptivité vis-à-vis de ces virus. En effet, les NoV utilisent comme ligands les glycannes A, B, H et Lewis de la famille des antigènes de groupes sanguins tissulaires (HBGA). La synthèse de ces HBGA au niveau épithélial nécessite l’action de plusieurs glycosyltransférases codées par les gènes ABO, FUT2 et FUT3. Le polymorphisme combiné à ces trois loci détermine la sensibilité aux infections à NoV car le profil de fixation de ces glycannes diffère d’une souche à l’autre. Les études de l’interaction NoV-HBGA associées à l’analyse phylogénétique et au suivi épidémiologique des souches montrent que la transmission et l’évolution des NoV dépend à la fois de la mise en place d’une immunité de population et de la résistance génétique de nombreux individus qui contribue à limiter la circulation des NoV conférant une protection innée de population.
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