Pathogenicity, strain properties and interspecies transmission capacity of pure recombinant prion protein assemblies
Archive ouverte
| Rezaei, Human | CCSD
Abstract: The pathogenicity of fibrillar assemblies derived from bacterially expressed recombinant prion protein (rPrP) has been key to the demonstration that prions are infectious proteins responsible for human and animal transmi...
Prion potentiation after life-long dormancy in mice devoid of PrP
Archive ouverte
| Martin, Davy | CCSD
Fabienne Reine, Laetitia Hernog and Vincent Béringue contributed equally to this work.. International audience.
Prions are neurotropic pathogens composed of misfolded assemblies of the host-encoded prion protein PrP...
Species barrier as molecular basis for adaptation of synthetic prions with N‐terminally truncated PrP
Archive ouverte
| Rezaei, Human | CCSD
International audience.
Mammalian prions are neurotropic pathogens formed from PrP Sc assemblies, a misfolded variant of the host‐encoded prion protein PrP C . Multiple PrP Sc conformations or strains self‐propagate...
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