Loss of von Willebrand factor high-molecular-weight multimers at acute phase is associated with detectable anti-ADAMTS13 IgG and neurological symptoms in acquired thrombotic thrombocytopenic purpura
ADAMTS13 and von Willebrand factor assessment in steady state and acute vaso‐occlusive crisis of sickle cell disease
Archive ouverte
| Demagny, Julien | CCSD
International audience.
Background: Sickle cell disease (SCD) is characterized by vaso‐occlusive crisis (VOC), acute chest syndrome (ACS) and multiorgan failure (MOF) complicated by thrombosis. Von Willebrand factor...
Diagnosis and follow‐up of thrombotic thrombocytopenic purpura with an automated chemiluminescent ADAMTS13 activity immunoassay
Archive ouverte
| Beranger, Nicolas | CCSD
International audience.
Background: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a life‐threatening thrombotic microangiopathy (TMA) caused by a severe functional deficiency in ADAMTS13 (a disintegrin and metallopro...
Coagulation disorders in patients with severe hemophagocytic lymphohistiocytosis
Archive ouverte
| Valade, Sandrine | CCSD
International audience.
Background Coagulation disorders are common in patients with hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), associated with an increased risk of bleeding and death. We aim to investigate coagulati...
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