Caractérisation des macrophages dans les formes familiales et sporadiques de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
Archive ouverte
| Ribon, M. | CCSD
International audience
[Internet and amyotrophic lateral sclerosis treatment: What is wrong?]
Archive ouverte
| Meininger, V. | CCSD
International audience
Novel UBQLN2 mutations linked to Amyotrophic Lateral Sclerosis and atypical Hereditary Spastic Paraplegia phenotype through defective HSP70-mediated proteolysis
Archive ouverte
| Teyssou, Elisa | CCSD
International audience.
Mutations in UBQLN2 have been associated with rare cases of X-linked juvenile and adult forms of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and ALS linked to frontotemporal dementia (FTD). Here, we ...
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